1946 – Carl-Adolf Schleussner és Dr. Hans Schleussner megalapítják a Biotest-Serum Institut GmbH-t. A családi vállalkozás kezdetben a vércsoportszerológiai kutatásokra fektette a hangsúlyt.

1948 – a rhesus-faktor meghatározáshoz szükséges Anti-D tesztszérum bevezetése az egész világon, mely a maga nemében világelső termék.

1949 – megkezdődik az első vércsoportfüggetlen konzerv-plazmaprotein termék, a Biseko gyártása

1961 – az új gyártóüzem alapkőletétele Dreieich-ban. Ezután az egyes tevékenységek folyamatos átköltözése Frankfurtból Dreieich-ba.

1968 – az első külföldi leányvállalat megalapítása Olaszországban.

1971 – megkezdődik az első polispecifikus immunglobulin-készítmény gyártása

1979 – az első levegőmintavevő kifejlesztése, mint a mikrobiológiai diagnoszika (higiénia monitoring) kiindulópontja 

1982 és 1983 – piacra kerülnek a Hepatect®, Cytotect® és Varitect® hyperimmunglobulin készítmények

1985 -  piaci bevezetésre kerül az első intravénás IgM-mel dúsított immunglobulin, a Pentaglobin®

1986 – a Biotest Seruminstitut GmbH átalakul Biotest AG-vé, melynek köszönhetően a pharma és diagnosztika divíziók tovább fejlődnek.

1987 – a Biotest a frankfurti tőzsdére kerül mint világszerte tevékenykedő konszern.

1993 – megkezdődik az első kettős-vírusinaktivált faktor VIII készítmény (Haemoctin®) gyártása a hemofíliás betegek számára

2004 – az átfogóan modernizált gyógyszergyártó üzem átadása. Ez további kapacitásnövekedést jelent (az invesztíció össz értéke több, mint 80 millió EUR) – az Intratect® piaci bevezetése.

2005 – a vércsoportmeghatározó automata TANGO és a hozzá tartozó reagensek amerikai piacon való engedélyeztetése 

2005 – tőkeemelés kb. 50 millió EUR-ra

2007 – klinikai vizsgálat kezdődik új monoklonális antitestekkel

• 2007. december 4 – plazmaproteinüzlet megszerzése a Nabi Biopharmaceuticals Corp.-től
• 2007. december 27 – a Biotest részvények elsőbbségi részvényeit az SDAX-on jegyzik

2008 – március 11. a BT-062 monoklonális antitest Orphan-Drug státuszúvá nyilvánítása az USA-ban 
        – augusztus 18. a manuális vércsoport-diagnosztikai reagensek engedélyeztetése az USA-ban 
        – december 10. a Haemonine ® (Faktor IX) európai engedélyeztetése 
        – december 15. az Európai Bizottság a monoklonális antitestet ’Orphan Drug’-ként ismeri el.
  
2009 – március 19. az immunglobulin termelési kapacitás kibővítése 2 tonnáról 4 tonnára   
        – 30.11.2009 Zutectra forgalomba hozatalának engedélyezése 

2010 – 6.1.2010  Diagnosztikai üzletág  eladása a Bio-Radnak  

2011 – 21.6.2011 Együttműködési szerződés az Abbott Laboratoriessal a BT-061 nevű monoklonális antitest közös fejlesztése és marketingje tárgyában
         – 1.8.2011  Mikrobiológiai üzletág eladása a Merck KGaA konszernne